您的培训是否反映常见的 FDA 审察意见？

您的培训是否反映美国食品药品监督管理局 (FDA) 常见的审察意见？

您是否准备好在标准操作程序 (SOP) 之外补充培训计划并让员工接受能够反映 FDA 常见观察意见的培训？ 您是否需要弥补法规特定培训的不足？ 您是否做好准备，相信组织的培训策略足够完善，能够持续对员工进行关键法规、准则和程序方面的培训？

在此次网络研讨会中，来自UL Solutions ComplianceWire的专家将基于38,000多条FDA对制药及医疗器械企业的审核观察记录，为您全面总结美国食品药品监督管理局（FDA）在制药和医疗器械领域审核中核心关注的审核要点，并作进一步解读，包括：

• 分享有关制药和医疗器械企业审核中经常引用的法规
• 讨论如何有效缓解特定监管领域的培训风险
• 以满足员工对于基本能力培训计划的要求，提升企业内培训质量

使用微信扫描上方二维码报名，和 UL Solutions 的专家们一起，了解如何建立监管机构所要求的质量环境！ 

讲师：

奚君恺 

UL ComplianceWire亚太区软件销售主管

15+年企业自动化、供应链集成软件系统方案经验。为医药、工业制造、零售、食品等各类行业的客户提供符合行业自身特点的企业软件解决方案。

目前负责UL ComplianceWire大中华地区的销售业务，依托UL先进的云平台技术和专业知识，助力中国医药行业客户进行企业管理的数字化转型。